临床试验显示 XenoPort 银屑病药品胃肠道副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病本品虽然在中期阶段科学研究获得外成功，但其显出出肠道就其的副作用用到几率很低。该一些公司通过一个电话会议确认了科学研究结果，说是有三分之一的病患者因为副作用放弃治疗法，该一些公司股价在境况上市同一时间 19% 的去年后在同样报价用到不断下滑。

该一些公司回应，在该本品 XP23829 的试验中，本品组慢连续性皮肤性疾病病患者用到发烧的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。一些公司说是，肠道事件，其中除此以外恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 一些公司的分析师 Schmidt 不以为然评论说是，XenoPort 确实能够首当其冲原有的标准银屑病治疗法本品，但确实停止能量消耗局限的资源。分析师说是，对比其它本品，XP23829 的显出并没有特别的占优，如这是 Celegene 一些公司去年批准后的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发连续性乳腺癌本品。

XenoPort 一些公司回应，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作的关系，加快该口服本品的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性性疾病之一，但却不足以治疗法，病患者的皮肤会下部，显露出红色与粉红色的鳞片状，胃痛或肿胀。根据宾夕法尼亚州国立卫生科学研究院的估计，这种性疾病会因素 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的发病率更高。约 15% 的银屑病病患者最终有可能转型为银屑病连续性高血压，或其他关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以增高银屑病的严重总体。

宾夕法尼亚州食品和本品管理局在今年初批准后了汉森的用药 Cosentyx 用以治疗法银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也用以治疗法这种性疾病。加拿大的 Valeant 制药一些公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病本品 brodalumab 的营销特权，安进一些公司曾在九月放弃了该本品。

XenoPort 股份在纽约证券交易所一天中的报价额减少 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编： 冯志华