FDA批准莱尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，加拿大FDA批准Otezla (apremilast)用作放射治疗热衷改进型银屑病病态病症(PsA)病症。大多数人先注意到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节呕吐、沉闷和呕吐是PsA的主要体征和征状。在此之前被批准用作PsA的本品有利尿剂、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解呕吐和瘙痒，强化双腿功能性是热衷改进型银屑病病态病症病症最主要的放射治疗目标，”FDA本品评论者与生物医学本品评论者II办公室主任、医学博士、公共卫生学学士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种疾病困扰的病症提供了一种新放射治疗必需。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其稳定病态及有效病态基于三项由1493名热衷改进型银屑病病态病症病症参予的3期药理学试验。Otezla放射治疗病症与疗效病症相比之下，其PsA体征及征状显示有强化。

Otezla放射治疗病症应将定期让儿童教育专业人员受控其体重。如果注意到无法解释或药理学上值得注意的腹痛，应将对腹痛进行评论者，并应将考虑中止放射治疗。Otezla放射治疗病症与疗效病症相比之下，精神分裂症高风险有所增加。

在药理学试验中，Otezla本品病症最少用的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于北卡罗来纳班州Summit的莱尔基因序列公司产出。

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编辑： fuchengyi